Yansuan to ubaosaifu Zhusheye
Ceftiofur Hydrochloride Injection本品为盐酸头孢噻呋与氢化蓖麻油、注射用大豆油制成的灭菌混悬液。含盐酸头孢噻呋以头孢噻呋 (C19H17N507S3)计,应为标示量的90.0%-110.0%。
【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】有关物质 取本品适量(约含头孢噻呋3mg),精密称定,加50%乙腈溶液10ml和正己烷l0ml,振摇2分钟,离心,取下层作为供试品溶液(供试品溶液的制备需在进样前20分钟内完成);除不加本品外,同法制备空白溶液。照高效液相色谱法(附录32页)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-三氟醋酸(950 : 50 : 1)为流动相A,水-乙腈-三氟醋酸(200 : 800 : 1)为流 动相B,按下表进行线性梯度洗脱;检测波长为254nm。取供试品溶液与空白溶液各20μ1,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。MW=537的未知物、4-酮头孢噻呋、S-3-顺式肟和S-2-反式肟峰保留时间分别约为头孢噻呋峰保留时间的0.84、0.92、0.95和1.10,相对响应因子分别为1.00、1.00、0.89 和1.00。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按下式以峰面积计算,MW=537的未知物、4-酮头孢噻 呋、S-3-顺式肟和S-2-反式肟分别不得过0.4%、0.5%、0.3%和3.0%,4种杂质总量不得过3.5%。
时间(分钟) | 流动相A (%) | 流动相B (%) |
0 | 100 | 0 |
5 | 100 | 0 |
35 | 60 | 40 |
50 | 0 | 100 |
55 | 0 | 100 |
60 | 100 | 0 |
75 | 100 | 0 |
【含量测定】照高效液相色谱法(附录32页)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,5μm);以0.01mol/L醋酸铵溶液-乙腈(75:25)为流动相;检测波长为254nm;流速为每分钟0.8ml。测定法 取本品,摇匀,精密称取适量(约相当于头孢噻呋0.25g),置250ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理15分钟,放冷至室温,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液适量,用甲醇稀释至每1ml中含40μg的溶液,精密量取10μ1,注入液相色谱仪,记录色谱图。另取头孢噻呋对照品适量,用甲醇稀释至每1ml中含40μl头孢噻呋的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算。另取本品,同时测定其相对密度,将供试品量换算成毫升数,计算,即得。【作用与用途】13-内酰胺类抗生素。用于治疗猪链球菌病。
【用法与用量】以头孢噻呋计。肌内注射:一次量,每lkg体重,猪5mg。
【不良反应】极少数病畜对头孢噻呋过敏。
【注意事项】(1)使用前充分摇匀。
不宜冷冻。发生过敏反应的动物需及时注射肾上腺素进行解救。有青霉素和头孢菌素类药物过敏史的工作入员禁止接触本品。置儿童无法触及处。【休药期】猪7日。
【规格】按 C19H17N507S3 计,10ml : 1g
【贮藏】遮光,密封保存。
【有效期】18个月。
【生产企业】
附加说明:本产品由沈阳伟嘉牧业技术有限公司、湖南农大动物药业有限公司申请注册。
本产品于2011年6月8日由农业部第1597号公告批准为四类新兽药并发布质量标准。证书号:
新兽药证字32号。