在完整的大鼠脂肪细胞中，Isoprenaline（300 nM，3分钟）增加颗粒cGMP-和cilostamide-抑制，低Km的cAMP磷酸二酯酶（cAMP的PDE）活性约100％。 Isoprenaline抑制大鼠脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖转运活性。 Isoprenaline在缺乏腺苷时促进时间依赖性的胰岛素刺激的细胞表面GLUT4的可访问性（t1/2大约为2分钟）减少> 50％，这直接与转运活性观察到的抑制相关。 Isoprenaline（5 nM和10 mM）增加环AMP的水平，并且Cilostamide（10 mＭ），环状AMP的特异性PDE（磷酸二酯酶4）抑制剂rolipram（10 mＭ）和环GMP升降剂（50 nＭ ANF或30 nＭSNP加100 nM DMPPO）来增强这种效果。 Isoprenaline增加GIα-2基因的转录活性，与对照组相比增加140％，而对Gs α基因特异性杂交保持不变。 Isoprenaline（20 nM）的增加总iK的振幅，并导致大约10 mV为IK激活曲线的负偏移，无论300 nM nisoldipine存在与否都阻止L型钙电流。 在家兔离体起搏细胞中，Isoprenaline（20 nM）增加窦房结起搏细胞16％的自发起搏器率。
同邻苯二酚为原料制得