磺胺喹噁啉 C14H12N4O2S 300.34 本品为Y-2-喹啉基-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算,含C14H12N4O2S不得少于98.0%。 【性状】 本品为淡黄色或黄色粉末;无臭。 本品在乙醇中极微溶解,在水或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。 【鉴别】 (1 )取本品,加0.0lmol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录0401 ),在230 ~350nm的波长范围内测定,在252nm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.55。 (2 )本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 (3 )本品显芳香第一胺类的鉴别反应(附录0301 )。 【检查】 酸度取本品2.0g,加水100ml,在70℃加热5分钟,放冷,滤过,取滤液50ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值为7.0。消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml。 有关物质 取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液, 作为供试品溶液;精密量取适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-浓氨溶液(15: 3)为展开剂,展开,晾干,喷以0.1%对二甲氨基苯甲醛 的盐酸-乙醇(1 : 99)溶液,使显色。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于1个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(1.0%)。 干燥失重 取本品,在105T;干燥至恒重,减失重量不得过1.0% (附录0831 )。 炽灼残渣 不得过0.1% (附录0841 )。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.5g,精密称定,加0.5mol/L氢氧化钠溶液20ml与溴化钾5g,溶解后,加甘油15ml,硫酸溶液(1→2) 20ml,照永停滴定法(附录0701 ),用亚硝酸钠滴定液 (0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.03mg的C14H12N4O2S。 【类别】 抗球虫药。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 (1)磺胺喹噁啉二甲氧苄啶预混剂 (2)盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉预混剂
Huang’an Kui’enlin
Sulfaquinoxaline