| 通用名 | 头孢丙烯干混悬剂 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | CEFPROZIL FOR SUSPENSION |
| 拼音名 | TOUBAOBINGXI GANHUNXUANJI |
| 药品类别 | 头孢菌素及碳青霉烯类 |
| 性状 | 本品为类白色或淡黄色或淡橙黄色粉末，加水振摇后呈粉红色混悬液。 |
| 药理毒理 | 本品为第二代头孢菌素类抗生素，具广谱抗菌作用。体外试验证明，本品对革兰阳 性需氧菌中的金黄色葡萄球菌（包括产β内酰胺酶菌株）、肺炎链球菌、化脓性链球菌的 作用明显，对坚忍肠球菌、单核细胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、 Warnei葡萄球菌、无乳链球菌、溶血性链球菌和草绿色链球菌具抑制作用。对耐甲氧西 林葡萄球菌和粪肠球菌无效。对革兰阴性需氧菌的流感嗜血杆菌（包括产β内酰胺酶菌 株）、卡他莫拉菌（包括产β内酰胺酶菌株）高度敏感；可抑制Diversus枸橼酸菌、大肠 杆菌、肺炎克雷伯菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶菌株）、奇异变形杆菌、沙门菌属, 志贺菌和弧菌的繁殖；对不动杆菌属、肠杆菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌属、假单 孢菌属的多数菌株无抗菌作用。本品对厌氧菌中的黑色素类杆菌、艰难梭杆菌、产气荚 膜杆菌、梭杆菌属、消化链球菌和痤疮丙酸杆菌具一定抑制作用，对多数脆弱杆菌株无 抗菌作用。 本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。 |
| 药代动力学 | 国内试验已经证明空腹口服头孢丙烯片剂和混悬剂具生物等效。 据文献报道，受试者空腹口服本品，给药量的约95％可被吸收。健康者的平均血消 除半衰期（t1/2?）约1.3小时，稳态分布容积（Vd）约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分 别为3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约 1.5小时达血药峰浓度（Cmax），平均血药峰浓度分别为6.1 mg/L、10.5 mg/L和18.3mg/L。 尿回收率约为服药量的60％。口服本品250mg、500mg和1g后最初4小时，尿中平均浓 度分别为700 mg/L、1000 mg/L和2900 mg/L 。与食物同服不影响本品的药-时曲线 下面积（AUC）和血药峰浓度，但达峰时间可延长0.25小时～0.75小时。血浆蛋白结合率 约为36％，当血药浓度在2～20 mg/L范围内时，血浆蛋白结合率与血药浓度的变化无 关。 肾功能正常者口服本品一次1000mg，每8小时1次，连续10天，未见有药物血浆蓄 积现象。 对于肾功能减退患者，根据肾功能损害程度的不同，本品的血消除半衰期（t1/2?）可 延长至5.2小时；肾功能完全丧失患者，血消除半衰期可达5.9小时。血液透析时，半 衰期缩短。肝功能损害患者本品的血消除半衰期可延长至2小时左右，但这种改变并不 说明肝功能损伤患者需调整剂量。 在老年人（≥65岁），本品的平均药-时曲线下面积（AUC）相对于年轻成人约增高35 ％～60％，女性AUC较男性AUC高15％～20％。 哺乳期妇女一次口服本品1g，可在乳汁中测得少量药物（＜给药量的O.3％）。24小 时平均浓度为0.25mg/L～3.3mg/L。 |
| 适应症 | 本品可用于敏感菌所致的下列轻、中度感染： 1.上呼吸道感染： （1）化脓性链球菌性咽炎、扁桃体炎。 （2）肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β内 酰胺酶菌株）性中耳炎和急性鼻窦炎。 2.下呼吸道感染： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产?内酰胺 酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌性感染和慢性支气管炎急性细菌性发作。 3.皮肤和皮肤软组织感染： 金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤 软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓。 |
| 用法用量 | 口服。 成人 上呼吸道感染：一次O.5g，一日1次；下呼吸道感染： 一次0.5g，一日2 次； 皮肤或皮肤软组织感染：一日0.5g，分1次或2次服用；严重病例：一次0.5g（10ml）， 一日2次。疗程一般7～14日，但β溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少 10日。 小儿（2～12岁） 上呼吸道感染：按体重一次7.5mg/kg，一日2次；皮肤或皮肤 软组织感染：按体重一次20mg/kg，一日1次。 小儿（6个月～12岁） 中耳炎：按体重一次15mg/kg，一日2次；急性鼻窦炎： 按体重一次7.5mg/kg，一日2次，严重病例，一次15mg/kg，一日2次。疗程一般7～ 14日，但β溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10日。 肾功能不全患者服用本品应按下表调整剂量： 肌酐清除率 （ml/分钟） 剂量 （mg） 服药间隔 30～120 常用剂量 常规间隔 0～29 * 50％常用剂量 常规间隔 *血液透析可清除体内部分本品，因此应在血液透析完毕后服用。 肝功能受损患者无需调整剂量。 配制方法：本品每瓶含头孢丙烯3.0g。先摇松粉末，分两次加饮用水配制成60ml 溶液，即250mg/5ml，摇匀后服用，以塑料量杯量取。 |
| 不良反应 | 1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。 2.、血清病样反应：典型症状包括皮肤反应和关节痛。 3.过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热等。小儿发生过敏反应 较成人多见，多在开始治疗后几天内出现，停药后几天内消失。 4.其他：血胆红素、血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、血红蛋白降低、 假膜性肠炎、蛋白尿、管型尿等。尿布疹和二重感染、生殖器瘙痒和阴道炎。 5.中枢神经系统症状：眩晕、活动增多、头痛、精神紧张、失眠。偶见神志混乱 和嗜睡。 |
| 禁忌症 | 对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1.本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青 霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。确诊或疑有肾功能减退的患者在用本品治疗前 和治疗时，应严密观察临床症状并进行适当的实验室检查，在这些患者中，常规剂量时 血药浓度较高或/和排泄减慢，故应减少本品的每日用量（见【用法用量】）。 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者 慎用。 4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎，停药即 可，但对于中、重度假膜性肠炎患者，须对症处理并给予对耐药菌有效的抗菌药物。 5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；尿糖还原试验 [Benedict或Feling氏试剂或硫酸铜片状试剂（Clinitest片）]可呈假阳性，但尿糖酶学 试验（如Tes，Tape尿糖试纸）不产生假阳性；高铁氰化物血糖试验可呈假阴性，但葡萄 糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基 转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高。本品不干扰用碱性苦味酸盐法对血或尿中肌酐 量的测定。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.孕妇慎用。 2.哺乳期妇女一次口服本品1g，可在乳汁中测得少量药物（＜服用量的0.3%）。24 小时平均浓度为0.25mg/L～3.3mg/L。由于尚不明确本品对婴儿的影响，故哺乳期妇女 服用本品应谨慎或暂停哺乳。 |
| 儿童用药 | 尚无6个月以下小儿患者使用本品的安全性和疗效的资料。然而，已有有关其他头 孢菌素类药物在新生儿体内蓄积（由于此年龄段小儿的药物半衰期延长）的报道。 |
| 老年患者用药 | 在老年人（≥65岁），本品的平均药-时曲线下面积（AUC）相对于年轻成人增高35％～ 60％。老年患者宜在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。 |
| 药物相互作用 | 1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基 糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的 抗菌活性。 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值（AUC值） 增加一倍。 |
| 药物过量 | 本品主要经肾脏清除，对严重过量，尤其是肾功能损伤患者，血液透析有助于清除 本品。 |
| 贮藏 | 密封，在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 头孢丙烯 | ||||||||
| 化学名 | （6R,7R）-7-L（R）-2-氨基-2-（对羟基苯基）乙酰氨基1-8-氧代-3-丙烯-5-琉杂-l-氮杂双环-（4.2.0）辛-2-烯-2-羧酸一水合物 | ||||||||
| 拼音名 | TOUBAOBINGXI | ||||||||
| 英文名： | CEFPROZIL | ||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C18H19N3O5S0·H2O | ||||||||
| 分子量 | 407.45 | ||||||||
| 规 格 | 31.5g：1.5g | ||||||||
| 相关说明书 |
| 头孢丙烯片 |