【处方】
【制法】
【性状】本品为淡黄褐色粉末；有特臭。
【鉴别】
【检查】粒度本品应全部通过二号筛。
酸度取本品，加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定，pH值应为3.5～6.5。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过20.0%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查，应符合规定（0.0002%）。
【含量测定】取本品适量，精密称定，加盐酸液（1→2）使成每1ml中含50000单位的溶液，充分搅拌1小时，精密量取清液适量，加氢氧化钠溶液（1→5）调节pH值至6.0，冷却，加磷酸盐缓冲液（pH6.0）制成每1ml中约含10000单位的溶液，照硫酸粘杆菌素项下的方法测定，即得。
【作用与用途】抗生素类药。用于治疗革兰氏阴性杆菌引起的肠道疾病，并有一定的促生长作用。
【用法与用量】
【注意事项】
【规格】
【贮藏】遮光、密闭，在干燥处保存。
【制剂】硫酸粘杆菌素预混剂。
该标准适用于日本科研制药株式会社，日本明治制果株式会社。
《进口兽药质量标准》1999年版
关键字：硫酸 杆菌
