盐酸氟桂利嗪Yansuan FuguiliqinFlunarizine Hydrochloride ![](/UploadFiles/2016-12/76/b1131261724141888159HZ5.jpg)
C
26H
26F
2N
2?2HCl 477.42
本品为(E)-1-[双-(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二盐酸盐。按干燥品计算,含
C
26H
26F
2N
2?2HCl应为99.0%~101.5%。
【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。
本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。
【鉴别】(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。
(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000ml)5ml溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1ml中含12μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则 0401)测定,在226nm与253nm的波长处有最大吸收,在221nm与234nm的波长处有最小吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 379图)一致。
(4)取本品约5mg,加乙醇1ml溶解后,显氯化物的鉴别(1)反应(通则 0301)。
【检查】酸度 取本品0.25g,加水20ml,搅拌5分钟,滤过,取滤液依法测定(通则 0631),pH值应为1.5~3.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,置25ml量瓶中,加聚乙二醇400-水-乙醇(5:2:3)适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液 (通则 0902第一法)比较,不得更浓;如显色,照紫外-可见分光光度法(通则 0401),在400nm的波长处测定吸光度,不得过0.07。
有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含lμg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则 0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释成1000ml,加三乙胺4ml,用磷酸调节pH值至3.5)(75:25)为流动相;检测波长为253nm。理论板数按氟桂利嗉峰计算不低于3000;氟桂利嗪峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则 0831)。
炽灼残渣 不得过0.1%(通则 0841)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则 0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C
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2?2HCl。
【类别】血管扩张药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】(1)盐酸氟桂利嗪片(2)盐酸氟桂利嗪分散片 (3)盐酸氟桂利嗪胶囊
关键字:盐酸