| 通用名 | 注射用头孢呋辛钠 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | CEFUROXIME SODIUM FOR INJECTION |
| 拼音名 | ZHUSHEYONG TOUBAOFUXINNA |
| 药品类别 | 头孢菌素及碳青霉烯类 |
| 性状 | 本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。 |
| 药理毒理 | 本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。 其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。 |
| 药代动力学 | 静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积（AUC）相似。本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。 每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。肌内注射0.75g或静脉注射1.5g后骨组织中药物浓度可分别达2.4mg/L和19.4 mg/L。皮肤水泡液的药物浓度与血药浓度相接近。孕妇肌注后的羊水药物浓度与血药浓度相仿。本品亦能分布至腮腺液、房水和乳汁；血清蛋白结合率为31%～41%。本品大部分于给药后24小时内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄，尿药浓度甚高。本品血消除半衰期（t1/2（）为1.2小时，新生儿和肾功能减退者血消除半衰期（t1/2（）延长，同时合用丙磺舒亦可延长。血液透析可降低本品血药浓度。 |
| 适应症 | 用于敏感菌所致的以下病症： 1.呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。 2.耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。 3.泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。 4.皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。 5.骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。 6.产科和妇科感染：盆腔炎。 7.淋病：尤其适用于不宜用青霉素治疗者。 8.其他感染：包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术； 心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。 |
| 用法用量 | 肌内注射、静脉注射或静脉滴注。 1.肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。 2.静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。 3.静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖苷类除外）。 一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。 重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。 婴儿和儿童按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。 |
| 不良反应 | 1.偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。 2.与青霉素有交叉过敏反应。 3.据文献报导，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失 调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。 4.罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细 胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。 5.肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如 此。 |
| 禁忌症 | 对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin） 过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。 2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利 弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者，和有肾功能减退者应慎用。 4.如溶液发生浑浊或有沉淀不能使用。 5.不同浓度的溶液可呈微黄色至琥珀色，本品粉末、悬液和溶液在不同的存放条件下颜色可变深，但不影响其效价。 6.对诊断的干扰：应用本品病人的抗球蛋白（Coombs）试验（直接）可出现阳性；本品可致高铁氰化物血糖试验呈假阴性，故应用本品期间，应以葡萄糖酶法或抗坏血酸氧化酶试验测定血糖浓度；本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性，但葡萄糖酶法则不受影响。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠早期慎用。 本品可随乳汁排出，哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚无发生问题的报告，但其应用仍须权衡利弊后决定。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | 老年患者肾功能减退，须调整剂量。 |
| 药物相互作用 | 1.本品与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和维生素C、水解蛋白。 2.本品不能以碳酸氢钠溶液溶解。 3.本品不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药。 4.本品与强利尿药合用可引起肾毒性。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 头孢呋辛钠 | ||||||||
| 化学名 | （6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐 | ||||||||
| 拼音名 | TOUBAOFUXINNA | ||||||||
| 英文名： | CEFUROXIME | ||||||||
| CAS No. | 56238-63-2 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C16H15N4NaO8S | ||||||||
| 分子量 | 446.37 | ||||||||
| 规 格 | 按C16H16N4O8S计算 （1）0.25g （2）0.75g | ||||||||